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エピジェネティクスの分子機構とその制御異常に関する遺伝医学研究
http://hdl.handle.net/2298/3404
http://hdl.handle.net/2298/3404e72fc312-05f1-469c-bb1c-f8e536cd9b82
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
KaA16209011.pdf (56.3 kB)
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| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||
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| 公開日 | 2007-07-10 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | エピジェネティクスの分子機構とその制御異常に関する遺伝医学研究 | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題 | 遺伝学, 遺伝子, ゲノム, 発生・分化, DNAメチル化, DNAメチル化酵素, メチル化DNA結合タンパク質, エピジェネティクス | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| 著者 |
中尾, 光善
× 中尾, 光善 |
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| 別言語の著者 |
Nakao, Mitsuyoshi
× Nakao, Mitsuyoshi |
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| 内容記述 | ||||||
| 内容記述 | エピジェネティクス機構と遺伝現象・異常症について研究を行い、DNAメチル化酵素、メチル化DNA結合タンパク質、クロマチンインスレーター、ゲノムインプリンティング、生殖細胞およびES細胞の分化等において、大きな進展があった。DNMT3A，DNMT3Bの生殖細胞特異的ノックアウトマウスを作成し、それらが不妊であること、配偶子形成過程で起こるDNAメチル化がゲノムインプリンティングに必要であること、このDNAメチル化はDNMT3Aが担うことを報告した。DNMT3Aとその活性化因子DNMT3Lの変異マウスの精巣では減数分裂の進行とトランスポゾンの抑制に異常があり、変異マウスの卵子から生じた胚は胎盤等の異常のために流産することを報告した。雄・雌の生殖系列でメチル化されるインプリンティング領域のCpG分布の比較検討、ICF症候群の発症にDNMT3Lまたは類似の因子が関わる可能性を示した。 | |||||
| 書誌情報 | 発行日 2007-05 | |||||
| フォーマット | ||||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||
| 形態 | ||||||
| 56258 bytes | ||||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 日本十進分類法 | ||||||
| 主題Scheme | NDC | |||||
| 主題 | 467 | |||||
| タイトル（ヨミ） | ||||||
| その他のタイトル | エピジェネティクス ノ ブンシ キコウ ト ソノ セイギョ イジョウ ニ カンスル イデン イガク ケンキュウ | |||||
| 出版者 | ||||||
| 出版者 | 熊本大学 | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究報告書 | |||||
| 資源タイプ・ローカル | ||||||
| 研究報告書 | ||||||
| 資源タイプ・NII | ||||||
| Research Paper | ||||||
| 資源タイプ・DCMI | ||||||
| text | ||||||
| 資源タイプ・ローカル表示コード | ||||||
| 06 | ||||||
| コメント | ||||||
| 平成16～18年度科学研究費補助金(基盤研究(A))研究成果報告書 課題番号:16209011 | ||||||
