WEKO3
アイテム
レシピエントと MHC を一部共有するマウス ES 細胞に由来する樹状細胞を用いた抗腫瘍免疫の誘導
http://hdl.handle.net/2298/8264
http://hdl.handle.net/2298/8264e743cbf6-aac0-42a0-b339-87c303517ad9
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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22-1586.pdf (3.0 MB)
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| Item type | 学位論文 / Thesis or Dissertation(1) | |||||||||||
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| 公開日 | 2014-08-12 | |||||||||||
| タイトル | ||||||||||||
| タイトル | レシピエントと MHC を一部共有するマウス ES 細胞に由来する樹状細胞を用いた抗腫瘍免疫の誘導 | |||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||
| タイトル | ||||||||||||
| タイトル | レシピエント ト MHC オ イチブ キョウユウ スル マウス ESサイボウ ニ ユライ スル ジュジョウ サイボウ オ モチイタ コウ シュヨウ メンエキ ノ ユウドウ | |||||||||||
| 言語 | ja-Kana | |||||||||||
| タイトル | ||||||||||||
| タイトル | Anti-tumor immunity induced by dendritic cells derived from semi-allogeneic embryonic stem cells | |||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
| 言語 | ||||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 主題 | HLA分子, T細胞, 抗腫瘍免疫, 樹状細胞 | |||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_46ec | |||||||||||
| 資源タイプ | thesis | |||||||||||
| 著者 |
福間, 大喜
× 福間, 大喜
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| 内容記述 | ||||||||||||
| 内容記述 | Purpose: We recently established a novel method for the genetic modification of dendritic cell (DC). In the method, we generated DC from mouse embryonic stem (ES) cells by in vitro differentiation. The capacity of ES cell-derived DC (ES-DC) to simulate T cells was comparable to that of DC generated in vitro from bone marrow (BM) cells (BMDC). On the other hands, in the future clinical application of this technology, we will face the probiem of histoincompatibility between patients to be treated and the ES cells as source of DC. In the present study, we tested whether the transferred semi-allogeneic ES-DC can activate antigenspecific CTL restricted to the shared MHC class I molecules before they are eliminated by allo-reactive CTL. Experimental design: We established OVA-transfectant ES-DC derived from TT2 ES cells (H-21k/b) and OVA, Serine Proteinase Inhibitor 6(SPI6)-double-transfectant. We adoptively transferred OVA-expressing ES-DCs to semi-allogeneic C57BL/6 mice(H-2b) and examined whether or not they could activate OVA-specific CTL restricted to the shared MHC class I and elicit protective immunity against tumor cells expressing OVA. |
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| 書誌情報 |
発行年 2007-03-27 |
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| 著者版フラグ | ||||||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||||
| 日本十進分類法 | ||||||||||||
| 主題 | 377.5 | |||||||||||
| 出版者 | ||||||||||||
| 出版者 | 熊本大学 | |||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||
| 学位名 | ||||||||||||
| 学位名 | 博士（医学）(ja) | |||||||||||
| 学位授与機関 | ||||||||||||
| 学位授与機関名 | 熊本大学 | |||||||||||
| 学位授与年月日 | ||||||||||||
| 学位授与年月日 | 2007-03-27 | |||||||||||
| 学位授与番号 | ||||||||||||
| 学位授与番号 | 甲第1586号 | |||||||||||
| 学位番号 | ||||||||||||
| 値 | 甲博医第1586号 | |||||||||||
