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  1. 博士(学位)論文
  2. 課程博士(甲)
  3. 薬学教育部 
  4. 博論甲薬(薬学)

生体反応を標的としたDNA切断分子の合成研究

http://hdl.handle.net/2298/9384
http://hdl.handle.net/2298/9384
abdbe141-3d55-4554-b4be-5e6131f3d7fe
名前 / ファイル ライセンス アクション
23-0158.pdf 23-0158.pdf (911.7 kB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2014-12-11
タイトル
タイトル 生体反応を標的としたDNA切断分子の合成研究
言語 ja
タイトル
タイトル セイタイ ハンノウ オ ヒョウテキ トシタ DNA セツダン ブンシ ノ ゴウセイ ケンキュウ
言語 ja-Kana
タイトル
タイトル Design of a DNA cleavage molecule as targets for in vivo reaction.
言語 en
言語
言語 jpn
キーワード
主題 HPH 化合物, L-ヒスチジン誘導体, リンカー末端
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_46ec
資源タイプ thesis
著者 松本, 正裕

× 松本, 正裕

ja 松本, 正裕

ja-Kana マツモト, マサヒロ

en Matsumoto, Masahiro

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内容記述
内容記述 In recent year, it was come to light that many diseases were caused by factors of the genome. The drugs
that target at abnormal protein were expected to show very effective therapeutic performance for some
genomic condition occurred unusual protein expressed from exceptional genome. Inhibition of transcription
factors or these relative proteins caused some genetic disease leads into development of therapeutic agents
because of requiring of the right transcription from DNA to RNA in normal protein expression.
We pondered that sequence specific DNA cleavage in biologically important site is practicable by
synthesizing DNA cleaving molecules with the functional linker to add on DNA binding protein, for
example transcription factor, in vivo. These compounds was expected to display biological activities in
vivo and to use biological tools resolving some function of DNA binding proteins. So we designed the
DNA cleavage compounds based on the structure of antitumor antibiotics Bleomycin to answer this
purpose. The following is a summary of this study.
書誌情報
発行年 2008-03-25
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
日本十進分類法
主題 377.5
出版者
出版者 熊本大学
言語 ja
学位名
学位名 博士(薬学)(ja)
学位授与機関
学位授与機関名 熊本大学
学位授与年月日
学位授与年月日 2008-03-25
学位授与番号
学位授与番号 甲第158号
学位番号
値 甲博薬第158号
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