WEKO3
アイテム
新規の癌特異抗原を用いた癌免疫療法の前臨床試験
http://hdl.handle.net/2298/11096
http://hdl.handle.net/2298/11096f14561c9-10c3-4178-a322-1b7f656001e8
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
22-1632.pdf (9.4 MB)
|
|
| Item type | 学位論文 / Thesis or Dissertation(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2010-06-14 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 新規の癌特異抗原を用いた癌免疫療法の前臨床試験 | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題 | Heat shock protein 105, BM-DC, FMXM1, CD4陽性細胞, CD8陽性細胞 | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ | thesis | |||||
| 著者 |
横峰, 和典
× 横峰, 和典 |
|||||
| 別言語の著者 |
Yokomine, Kazunori
× Yokomine, Kazunori |
|||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述 | Heat shock protein (HSP) 105 is overexpressed in various cancers, but is expressed at low levels in many normal tissues, except for the testis. In the present study, we set up a preclinical study to investigate the usefulness of dendritic cells (DCs) pulsed with mouse HSP105 as a whole protein fbr cancer immunotherapy in vivo. The recombinant HSP105 did not induce DC maturation, and the mice vaccinated with HSP105-pulsed BM-DCs were markedly prevented from the growth of subcutaneous tumors, accompanied with a massive infiltration of both CD4+ T cells and CD8+ T cells into the tumors without causing an autoimmune reaction. In depletion experiments, we proved that both CD4+ T cells and CD8+ T cells play a crucial role in anti-tumor immunity. Both CD4+ T cells and CD8+ T cells specific to HSP105 were induced by stimulation with HSP105-pulsed DCs. These results indicate that HSP105 itself is a tumor rejection antigen which may possibly be useful for cancer immunotherapy, and that HSPI05-pulsed BM-DC vaccinations can prime HSPI05-specific T cells in vivo, to prevent the subcutaneous growth of tumors expressing HSP105. Because of the overexpression of HSP105 in a variety of human tumors, clinical trial of immunotherapy targeted against HSP105 may well be applicable to various cancers. | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述 | 本研究は、1）ヒトに対する癌免疫療法の前臨床試験として、マウスを用いHSP105を標的とした抗腫瘍免疫療法の効果を検討すること、2）FOXM1エピトープペプチドを用いた免疫療法のヒトへの応用を目指し、HLA-A2拘束性FOXM1由来のCTLエピトープを同定することを目的とする。 | |||||
| 書誌情報 | 発行年 2008-03-25 | |||||
| フォーマット | ||||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||
| 形態 | ||||||
| 9423839 bytes | ||||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 日本十進分類法 | ||||||
| 主題 | 377.5 | |||||
| その他の言語のタイトル | ||||||
| その他のタイトル | Preclinical studies directing a development of effective cancer immune therapy | |||||
| タイトル（ヨミ） | ||||||
| その他のタイトル | シンキ ノ ガン トクイ コウゲン オ モチイタ ガン メンエキ リョウホウ ノ ゼンリンショウ シケン | |||||
| 出版者 | ||||||
| 出版者 | 熊本大学 | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 内容記述 | 学位論文(Thesis) | |||||
| 資源タイプ・ローカル | ||||||
| 博士論文 | ||||||
| 資源タイプ・NII | ||||||
| Thesis or Dissertation | ||||||
| 資源タイプ・DCMI | ||||||
| text | ||||||
| 資源タイプ・ローカル表示コード | ||||||
| 03 | ||||||
| 学位番号 | ||||||
| 甲博医第1632号 | ||||||
