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RAD18タンパクはフォーク型のDNAおよび長い1本鎖DNAに結合する性質により停止した複製フォークに集積し損傷乗り越え複製を誘導する
http://hdl.handle.net/2298/11135
http://hdl.handle.net/2298/1113576348744-fa75-4c9d-bbda-dac81b775463
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
22-1604.pdf (3.9 MB)
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| Item type | 学位論文 / Thesis or Dissertation(1) | |||||
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| 公開日 | 2014-08-13 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | RAD18タンパクはフォーク型のDNAおよび長い1本鎖DNAに結合する性質により停止した複製フォークに集積し損傷乗り越え複製を誘導する | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題 | Rad18-Rad6蛋白複合体, PCNA, モノユビキチン化, SAP | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_46ec | |||||
| 資源タイプ | thesis | |||||
| 著者 |
辻, 友里
× 辻, 友里 |
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| 別言語の著者 |
Tsuji, Yuri
× Tsuji, Yuri |
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| 内容記述 | ||||||
| 内容記述 | 紫外線の照射により、細胞内のDNAに損傷が形成される。 DNA複製時に損傷が修復されずに残存すると、通常の複製酵素δは損傷部位の手前で停止してしまい、細胞死の原因となる。この事態を回避する為、RAD6およびRAD18は停止した部位に集積し、 PCNAをモノユビキチン化することにより、停止している複製酵素δから損傷乗り越え複製であるポリメラーゼηへの転換を促進する。ポリメラーゼηは、損傷が残存しているDNA鎖も複製する能力をもっため、複製が再開される。本研究は、どのようにしてRAD18が停止した複製フォークを認識して集積し、損傷乗り越え複製を誘導するかを調べるのが目的である。 | |||||
| 書誌情報 | 発行年 2007-03-27 | |||||
| フォーマット | ||||||
| 内容記述 | application/pdf, application/pdf, text/plain | |||||
| 形態 | ||||||
| 値 | 3891461 bytes, 60987 bytes, 62274 bytes | |||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
| 日本十進分類法 | ||||||
| 主題 | 377.5 | |||||
| その他の言語のタイトル | ||||||
| その他のタイトル | Recognition of Forked and Long Single-stranded DNA Structures by Human RAD18 Protein Triggers its Recruitment to Stalled Replication Forks | |||||
| タイトル（ヨミ） | ||||||
| その他のタイトル | RAD18 タンパク ワ フォークガタ ノ DNA オヨビ ナガイ 1ポンサ DNA ニ ケツゴウ スル セイシツ ニ ヨリ テイシ シタ フクセイ フォーク ニ シュウセキ シ ソンショウ ノリコエ フクセイ オ ユウドウ スル | |||||
| 出版者 | ||||||
| 出版者 | 熊本大学 | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 内容記述 | 学位論文(Thesis) | |||||
| 資源タイプ・ローカル | ||||||
| 値 | 博士論文 | |||||
| 資源タイプ・NII | ||||||
| 値 | Thesis or Dissertation | |||||
| 資源タイプ・DCMI | ||||||
| 値 | text | |||||
| 資源タイプ・ローカル表示コード | ||||||
| 値 | 03 | |||||
| 学位番号 | ||||||
| 値 | 甲博医第1604号 | |||||
