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  2. 熊大極低温:熊本大学極低温装置室ユーザー研究報告書
  3. Vol.18

Synthesis of Macrocyclic Compounds Using Oxidative Radical Cyclization

http://hdl.handle.net/2298/12279
http://hdl.handle.net/2298/12279
ff7d0b79-15df-48a7-bc2b-8f862148e0eb
名前 / ファイル ライセンス アクション
KT0018_005-009.pdf KT0018_005-009.pdf (358.4 kB)
Item type 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2009-09-08
タイトル
タイトル Synthesis of Macrocyclic Compounds Using Oxidative Radical Cyclization
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
著者 Ito, Yosuke

× Ito, Yosuke

WEKO 160133

Ito, Yosuke

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西野, 宏

× 西野, 宏

WEKO 160134

西野, 宏

ja-Kana ニシノ, ヒロシ

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別言語の著者 [伊藤, 洋輔]

× [伊藤, 洋輔]

WEKO 160135

[伊藤, 洋輔]

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Nishino, Hiroshi

× Nishino, Hiroshi

WEKO 160136

Nishino, Hiroshi

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内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 Manganese(III)-based oxidative free-radical macrocyclization was examined. α,α,ω,ω-Tetraaryl-α,ω-alkadienes 1x (x = 6, 8, 12, 16, 18, 28) and oligomethylene bis(3-oxobutanoate)s 2y (y = 6, 10, 12, 16, 20, 26) were allowed to react with manganese(III) acetate in acetic acid at 100 ℃ under an argon atmosphere to give the 20- to 62-membered huge macrocyclic compounds 3xy in good to moderate yields. A similar reaction of alkadienes 45, 72 with bis(3-oxobutanoate)s 57, 81, 82 containing p-phenylene in the alkyl chain also afforded the cyclophane-type macrocyclic compounds 6, 91, 92, 101, 102 in acceptable yields. The mechanism for the formation of the macrodiolides was explained by the production of intramolecular electron donor-acceptor-type complex E between the donor terminal olefin part and the acceptor manganese(III)-enolate moiety.
書誌情報 熊本大学極低温装置室ユーザー研究報告書 : 熊大極低温

巻 18, p. 5-9, 発行年 2008-03
NCID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA12112448
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
形態
値 358372 bytes
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
日本十進分類法
主題Scheme NDC
主題 436
出版者
出版者 熊本大学
資源タイプ
内容記述タイプ Other
内容記述 論文(Article)
資源タイプ・ローカル
値 紀要論文
資源タイプ・NII
値 Departmental Bulletin Paper
資源タイプ・DCMI
値 text
資源タイプ・ローカル表示コード
値 02
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Ver.1 2023-06-19 15:20:51.012854
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