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アイテム
Synthesis of Macrocyclic Compounds Using Oxidative Radical Cyclization
http://hdl.handle.net/2298/12279
http://hdl.handle.net/2298/12279ff7d0b79-15df-48a7-bc2b-8f862148e0eb
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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![]() |
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Item type | 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
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公開日 | 2009-09-08 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | Synthesis of Macrocyclic Compounds Using Oxidative Radical Cyclization | |||||
言語 | ||||||
言語 | eng | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||
著者 |
Ito, Yosuke
× Ito, Yosuke× 西野, 宏 |
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別言語の著者 |
[伊藤, 洋輔]
× [伊藤, 洋輔]× Nishino, Hiroshi |
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内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | Manganese(III)-based oxidative free-radical macrocyclization was examined. α,α,ω,ω-Tetraaryl-α,ω-alkadienes 1x (x = 6, 8, 12, 16, 18, 28) and oligomethylene bis(3-oxobutanoate)s 2y (y = 6, 10, 12, 16, 20, 26) were allowed to react with manganese(III) acetate in acetic acid at 100 ℃ under an argon atmosphere to give the 20- to 62-membered huge macrocyclic compounds 3xy in good to moderate yields. A similar reaction of alkadienes 45, 72 with bis(3-oxobutanoate)s 57, 81, 82 containing p-phenylene in the alkyl chain also afforded the cyclophane-type macrocyclic compounds 6, 91, 92, 101, 102 in acceptable yields. The mechanism for the formation of the macrodiolides was explained by the production of intramolecular electron donor-acceptor-type complex E between the donor terminal olefin part and the acceptor manganese(III)-enolate moiety. | |||||
書誌情報 |
熊本大学極低温装置室ユーザー研究報告書 : 熊大極低温 巻 18, p. 5-9, 発行年 2008-03 |
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NCID | ||||||
収録物識別子タイプ | NCID | |||||
収録物識別子 | AA12112448 | |||||
フォーマット | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | application/pdf | |||||
形態 | ||||||
358372 bytes | ||||||
著者版フラグ | ||||||
出版タイプ | AM | |||||
日本十進分類法 | ||||||
主題Scheme | NDC | |||||
主題 | 436 | |||||
出版者 | ||||||
出版者 | 熊本大学 | |||||
資源タイプ | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 論文(Article) | |||||
資源タイプ・ローカル | ||||||
紀要論文 | ||||||
資源タイプ・NII | ||||||
Departmental Bulletin Paper | ||||||
資源タイプ・DCMI | ||||||
text | ||||||
資源タイプ・ローカル表示コード | ||||||
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