WEKO3
アイテム
Mn(III)-Based Synthesis of 1,2-Dioxolanes, Reaction Mechanism, and Related Reaction
http://hdl.handle.net/2298/12291
http://hdl.handle.net/2298/12291dc7bbb82-288e-47b4-8c36-d67219d7907c
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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KT0019_017-026.pdf (536.3 kB)
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| Item type | 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
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| 公開日 | 2009-09-08 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Mn(III)-Based Synthesis of 1,2-Dioxolanes, Reaction Mechanism, and Related Reaction | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | eng | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題 | 1,2-Dioxolane, cyclic peroxides, manganese(III) acetate, aerobic oxidation, oxirane | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||
| 著者 |
Tsubusaki, Takuma
× Tsubusaki, Takuma× Kurosawa, Kazu× 西野, 宏 |
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| 別言語の著者 |
粒崎, 拓真
× 粒崎, 拓真× 黒澤, 和× Nishino, Hiroshi |
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| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | The manganese(III)-based aerobic oxidation of arylacetylenes with 2,4-pentanedione at ambient temperature unexpectedly gave the 1,2-dioxolane derivatives in moderate yields together with a small amount of the oxiranes. The 1,2-dioxolanes underwent silica gel-assisted contraction to quantitatively give the oxiranes. The reaction pathway for the formation of the 1,2-dioxolanes and the by-product was discussed. | |||||
| 書誌情報 |
熊本大学極低温装置室ユーザー研究報告書 : 熊大極低温 巻 19, p. 17-26, 発行年 2009-03 |
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| NCID | ||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||
| 収録物識別子 | AA12112448 | |||||
| フォーマット | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||
| 形態 | ||||||
| 536268 bytes | ||||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | AM | |||||
| 日本十進分類法 | ||||||
| 主題Scheme | NDC | |||||
| 主題 | 438 | |||||
| 出版者 | ||||||
| 出版者 | 熊本大学 | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 論文(Article) | |||||
| 資源タイプ・ローカル | ||||||
| 紀要論文 | ||||||
| 資源タイプ・NII | ||||||
| Departmental Bulletin Paper | ||||||
| 資源タイプ・DCMI | ||||||
| text | ||||||
| 資源タイプ・ローカル表示コード | ||||||
| 02 | ||||||
