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  1. 薬学
  2. 発表論文(薬学系)

Development of Chiral Dinitrones as Modular Lewis Base Catalysts: Asymmetric Allylation of Aldehydes with Allyltrichlorosilanes

http://hdl.handle.net/2298/18591
http://hdl.handle.net/2298/18591
3c135c77-b6bb-454a-851e-611b9dd1e9d0
名前 / ファイル ライセンス アクション
TetAsym21_15_1833-1835.pdf TetAsym21_15_1833-1835.pdf (116.7 kB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2011-04-21
タイトル
タイトル Development of Chiral Dinitrones as Modular Lewis Base Catalysts: Asymmetric Allylation of Aldehydes with Allyltrichlorosilanes
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 呉, 英先

× 呉, 英先

WEKO 115663

ja 呉, 英先
ISNI

en Oh, Young Seon

Search repository
Kotani, Shunsuke

× Kotani, Shunsuke

WEKO 110159

Kotani, Shunsuke

Search repository
Sugiura, Masaharu

× Sugiura, Masaharu

WEKO 110160

Sugiura, Masaharu

Search repository
中島, 誠

× 中島, 誠

WEKO 111420

ja 中島, 誠
ISNI

ja-Kana ナカジマ, マコト

en Nakajima, Makoto

Search repository
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 Chiral dinitrones were synthesized by condensation of a C2-symmetrical chiral dihydroxylamine with various aldehydes. The electronic and steric properties of the dinitrones can be modified by changing the aldehyde component. The activity of dinitrones as Lewis base catalysts was examined for the asymmetric allylation of aldehydes with allyltrichlorosilanes. Using DMPU as an additive in chloroform, the reaction proceeded at room temperature to afford allylated products in good yields and good enantioselectivities.
書誌情報 Tetrahedron Asymmetry

巻 21, 号 15, p. 1833-1835, 発行年 2010-08-04
DOI
関連タイプ isVersionOf
関連識別子 https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2010.05.048
権利
権利情報 © 2010 Elsevier Ltd.
情報源(ISSN)
関連名称 09574166
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
形態
値 116730 bytes
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
日本十進分類法
主題Scheme NDC
主題 499.3
出版者
出版者 Elsevier
資源タイプ
内容記述タイプ Other
内容記述 論文(Article)
資源タイプ・ローカル
値 雑誌掲載論文
資源タイプ・NII
値 Journal Article
資源タイプ・DCMI
値 text
資源タイプ・ローカル表示コード
値 01
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Ver.1 2023-06-19 13:43:43.834949
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