WEKO3
アイテム
Enantioselective alkynylation of carbonyl compounds with trimethoxysilylalkynes catalyzed by lithium binaphtholate
http://hdl.handle.net/2298/19479
http://hdl.handle.net/2298/1947946437b97-5b7d-4c51-aebf-60d5b08c2390
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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![]() |
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Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||
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公開日 | 2011-06-10 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | Enantioselective alkynylation of carbonyl compounds with trimethoxysilylalkynes catalyzed by lithium binaphtholate | |||||
言語 | ||||||
言語 | eng | |||||
キーワード | ||||||
主題 | Enantioselective catalysis, Alkynylation, Trimethoxysilylalkyne, Lithium binaphtholate | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ | journal article | |||||
著者 |
上田, 知弘
× 上田, 知弘× Tanaka, Kana× 一番ヶ瀬, 友紀× 折戸, 裕哉× 中島, 誠 |
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別言語の著者 |
上田, 知弘
× 上田, 知弘× 一番ヶ瀬, 友紀× 折戸, 裕哉× 中島, 誠 |
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内容記述 | ||||||
内容記述 | Enantioselective alkynylation of aldehydes and ketones was accomplished using trimethoxysilylalkynes as alkynylating reagents and lithium 3,3′-diphenylbinaphtholate as a catalyst. Optically active propargylic alcohols were obtained in good to high chemical yields and enantioselectivities. Alkynylation of acetylpyridines afforded biologically active pyridyl propargylic alcohols in good enantioselectivities. | |||||
書誌情報 |
Tetrahedron 巻 66, 号 39, p. 7726-7731, 発行年 2010-09-25 |
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DOI | ||||||
関連タイプ | isVersionOf | |||||
関連識別子 | 10.1016/j.tet.2010.07.080 | |||||
権利 | ||||||
権利情報 | © 2010 Elsevier Ltd | |||||
情報源(ISSN) | ||||||
関連名称 | 00404020 | |||||
フォーマット | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | application/pdf | |||||
形態 | ||||||
198480 bytes | ||||||
著者版フラグ | ||||||
出版タイプ | AM | |||||
日本十進分類法 | ||||||
主題Scheme | NDC | |||||
主題 | 499 | |||||
出版者 | ||||||
出版者 | Elsevier | |||||
資源タイプ | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 論文(Article) | |||||
資源タイプ・ローカル | ||||||
雑誌掲載論文 | ||||||
資源タイプ・NII | ||||||
Journal Article | ||||||
資源タイプ・DCMI | ||||||
text | ||||||
資源タイプ・ローカル表示コード | ||||||
01 | ||||||
URL | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402010011555 |