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  1. 薬学
  2. 発表論文(薬学系)

Update on the Genetic Polymorphisms of Drug-Metabolizing Enzymes in Antiepileptic Drug Therapy

http://hdl.handle.net/2298/20238
http://hdl.handle.net/2298/20238
387fa17f-5585-4047-bce9-80f6846233cd
名前 / ファイル ライセンス アクション
pharmaceuticals-03-02709.pdf pharmaceuticals-03-02709.pdf (222.6 kB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2011-07-12
タイトル
タイトル Update on the Genetic Polymorphisms of Drug-Metabolizing Enzymes in Antiepileptic Drug Therapy
言語
言語 eng
キーワード
主題 pharmacogenetics, genetic polymorphisms, antiepileptic drugs, drug-metabolizing enzyme, population pharmacokinetics
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 Saruwatari, Junji

× Saruwatari, Junji

WEKO 112429

Saruwatari, Junji

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Ishitsu, Takateru

× Ishitsu, Takateru

WEKO 112430

Ishitsu, Takateru

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Nakagawa, Kazuko

× Nakagawa, Kazuko

WEKO 112431

Nakagawa, Kazuko

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別言語の著者 猿渡, 淳二

× 猿渡, 淳二

WEKO 112435

猿渡, 淳二

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石津, 棟暎

× 石津, 棟暎

WEKO 112436

石津, 棟暎

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中川, 和子

× 中川, 和子

WEKO 112437

中川, 和子

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内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 Genetic polymorphisms in the genes that encode drug-metabolizing enzymes are implicated in the inter-individual variability in the pharmacokinetics and pharmaco-dynamics of antiepileptic drugs (AEDs). However, the clinical impact of these polymorphisms on AED therapy still remains controversial. The defective alleles of cytochrome P450 (CYP) 2C9 and/or CYP2C19 could affect not only the pharmacokinetics, but also the pharmacodynamics of phenytoin therapy. CYP2C19 deficient genotypes were associated with the higher serum concentration of an active metabolite of clobazam, N-desmethylclobazam, and with the higher clinical efficacy of clobazam therapy than the other CYP2C19 genotypes. The defective alleles of CYP2C9 and/or CYP2C19 were also found to have clinically significant effects on the inter-individual variabilities in the population pharmacokinetics of phenobarbital, valproic acid and zonisamide. EPHX1 polymorphisms may be associated with the pharmacokinetics of carbamazepine and the risk of phenytoin-induced congenital malformations. Similarly, the UDP-glucuronosyltransferase 2B7 genotype may affect the pharmacokinetics of lamotrigine. Gluthatione S-transferase null genotypes are implicated in an increased risk of hepatotoxicity caused by carbamazepine and valproic acid. This article summarizes the state of research on the effects of mutations of drug-metabolizing enzymes on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of AED therapies. Future directions for the dose-adjustment of AED are discussed.
書誌情報 Pharmaceuticals

巻 3, 号 8, p. 2709-2732, 発行年 2010-08-20
DOI
関連タイプ isIdenticalTo
関連識別子 10.3390/ph3082709
情報源(ISSN)
関連名称 14248247
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
形態
値 222588 bytes
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
日本十進分類法
主題Scheme NDC
主題 499
出版者
出版者 MDPI Publishing
資源タイプ
内容記述タイプ Other
内容記述 論文(Article)
資源タイプ・ローカル
値 雑誌掲載論文
資源タイプ・NII
値 Journal Article
資源タイプ・DCMI
値 text
資源タイプ・ローカル表示コード
値 01
URL
内容記述タイプ Other
内容記述 http://www.mdpi.com/1424-8247/3/8/2709/
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Ver.1 2023-06-19 18:16:56.418719
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