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  1. 薬学
  2. 発表論文(薬学系)

A synthetic approach to develop peptide inhibitors selective for brain-type sodium channels on the basis of pompilidotoxin structure

http://hdl.handle.net/2298/27921
http://hdl.handle.net/2298/27921
fc2bc67f-2ace-4b98-8bbd-18ae7cc52ba9
名前 / ファイル ライセンス アクション
COM-08-S(D)67.pdf COM-08-S(D)67.pdf (317.6 kB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2013-06-04
タイトル
タイトル A synthetic approach to develop peptide inhibitors selective for brain-type sodium channels on the basis of pompilidotoxin structure
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 Yokote, Sawana

× Yokote, Sawana

WEKO 125153

Yokote, Sawana

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Setoguchi, Ritsuko

× Setoguchi, Ritsuko

WEKO 125154

Setoguchi, Ritsuko

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Shimizu, Eisuke

× Shimizu, Eisuke

WEKO 125155

Shimizu, Eisuke

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Mishima, Naoki

× Mishima, Naoki

WEKO 125156

Mishima, Naoki

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Kawahara, Kohichi

× Kawahara, Kohichi

WEKO 125157

Kawahara, Kohichi

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Kuniyasu, Akihiko

× Kuniyasu, Akihiko

WEKO 125158

Kuniyasu, Akihiko

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白崎, 哲哉

× 白崎, 哲哉

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ja 白崎, 哲哉
ISNI

ja-Kana シラサキ, テツヤ

en Shirasaki, Tetsuya

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高濱, 和夫

× 高濱, 和夫

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ja 高濱, 和夫
ISNI

ja-Kana タカハマ, カズオ

en Takahama, Kazuo

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Konno, Katsuhiro

× Konno, Katsuhiro

WEKO 125161

Konno, Katsuhiro

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Kawai, Nobufumi

× Kawai, Nobufumi

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Kawai, Nobufumi

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Yamaoka, Kaoru

× Yamaoka, Kaoru

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Yamaoka, Kaoru

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Kinoshita, Eiji

× Kinoshita, Eiji

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Kinoshita, Eiji

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中山, 仁

× 中山, 仁

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ja 中山, 仁
ISNI

ja-Kana ナカヤマ, ヒトシ

en Nakayama, Hitoshi

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別言語の著者 横手, さわな

× 横手, さわな

WEKO 125179

横手, さわな

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清水, 英介

× 清水, 英介

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清水, 英介

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川原, 浩一

× 川原, 浩一

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川原, 浩一

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國安, 明彦

× 國安, 明彦

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國安, 明彦

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白﨑, 哲哉

× 白﨑, 哲哉

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白﨑, 哲哉

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高濱, 和夫

× 高濱, 和夫

WEKO 125184

ja 高濱, 和夫
ISNI

ja-Kana タカハマ, カズオ

en Takahama, Kazuo

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紺野, 勝弘

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紺野, 勝弘

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川合, 述史

× 川合, 述史

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川合, 述史

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山岡, 薫

× 山岡, 薫

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山岡, 薫

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木下, 英司

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木下, 英司

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中山, 仁

× 中山, 仁

WEKO 125189

中山, 仁

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内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 To develop inhibitors that are selective for brain-type sodium channels, several peptides were synthesized on the basis of pompilidotoxin structure. A peptide having N-terminal 7 amino acids and its homologs in which Phe7 is substituted into more hydrophobic amino acids, selectively inhibit sodium current of brain-type sodium channels.
書誌情報 Heterocycles

巻 79, 号 1, p. 925-933, 発行年 2008-12-08
ISSN
収録物識別子 1881-0942
DOI
関連タイプ isIdenticalTo
関連識別子 10.3987/COM-08-S(D)67
権利
権利情報 © 2008 The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
形態
値 317640 bytes
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
日本十進分類法
主題Scheme NDC
主題 430
出版者
出版者 The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry
資源タイプ
内容記述タイプ Other
内容記述 論文(Article)
資源タイプ・ローカル
値 雑誌掲載論文
資源タイプ・NII
値 Journal Article
資源タイプ・DCMI
値 text
資源タイプ・ローカル表示コード
値 01
URL
内容記述タイプ Other
内容記述 http://www.heterocycles.jp/newlibrary/libraries/abst/20362
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Ver.1 2023-06-19 17:45:50.676600
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