WEKO3
アイテム
miRNAをターゲットとした消化器癌に対する新たな治療戦略の開発
http://hdl.handle.net/2298/18197
http://hdl.handle.net/2298/181976f47e016-eed4-4c24-9d17-644ed47f7039
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
|
|
|
| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2011-03-07 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | miRNAをターゲットとした消化器癌に対する新たな治療戦略の開発 | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題 | 実験外科学, 消化器癌, 分子生物学, microRNA | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| 著者 |
馬場, 秀夫
× 馬場, 秀夫 |
|||||
| 別言語の著者 |
Baba, Hideo
× Baba, Hideo |
|||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述 | 対象20症例中18症例において、正常上皮と比較して癌組織でmicroRNA-21(miR-21)が高発現していた。特にリンパ節転移陽性例、または静脈侵襲陽性例では有意に発現が高かった。また、7種類の食道癌細胞株はいずれもmiR-21が高発現していた。Anti-miR-21-inhibitorをトランスフェクトしてmiR-21の発現を抑制した細胞は、増殖能ならびに浸潤能が有意に抑制された。食道癌細胞株におけるProgrammed Cell Death 4(PDCD4)蛋白の発現とmiR-21の発現は有意に逆相関していた。Anti-miR-21-inhibitorをトランスフェクトした細胞株では、PDCD4のmRNAは変化しなかったが、蛋白レベルではPDCD4 の発現が有意に増加した。また、PDCD4mRNAの3'-非翻訳領域を導入したルシフェラーゼ活性が有意に増加した。食道扁平上皮癌120例でPDCD4免疫染色を行うと、正常上皮と比較して食道扁平上皮癌ではPDCD4発現が減弱しており、PDCD4陰性例は陽性症例よりも進行症例が多く、予後不良であった。miR-21はPDCD4などの癌抑制遺伝子を翻訳レベルで抑制していると考えられた。miR-21が食道扁平上皮癌治療における新たなターゲットとなる可能性がある。 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述 | Among 20 paired samples, 18 cancer tissues overexpressed miR-21 compared with matched normal epitheliums. Especially, patients with lymph node metastasis or venous invasion showed high expression of miR-21 significantly. All 7 ESCC cell lines also overexpressed miR-21 and anti-miR-21 transfected ESCC cells showed significant reduction in cellular proliferation and invasion. The PDCD4 protein in ESCC cells have inverse correlation with miR-21 expression significantly. Anti-miR-21 transfected ESCC cells increased PDCD4 protein without differences of PDCD4-mRNA and increased a luciferase-reporter activity containing the PDCD4-3’-UTR region. Among 120 ESCC samples, immunohistchmeistry study revealed that patients expressed PDCD4 protein prolonged survival compared with negative. Our results suggest miR-21 plays a pivotal role in progression of ESCC, and it might serve as a novel therapeutic target. |
|||||
| 書誌情報 | 発行日 2010-06-23 | |||||
| フォーマット | ||||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||
| 形態 | ||||||
| 85032 bytes | ||||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 日本十進分類法 | ||||||
| 主題Scheme | NDC | |||||
| 主題 | 493.4 | |||||
| その他の言語のタイトル | ||||||
| その他のタイトル | Development of Novel Therapy by miRNA Targeting for Gastroenterological Cancer | |||||
| タイトル(ヨミ) | ||||||
| その他のタイトル | miRNA オ ターゲット ト シタ ショウカキ ガン ニ タイスル アラタナ チリョウ センリャク ノ カイハツ | |||||
| 出版者 | ||||||
| 出版者 | 熊本大学 | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究報告書 | |||||
| 資源タイプ・ローカル | ||||||
| 研究報告書 | ||||||
| 資源タイプ・NII | ||||||
| Research Paper | ||||||
| 資源タイプ・DCMI | ||||||
| text | ||||||
| 資源タイプ・ローカル表示コード | ||||||
| 06 | ||||||
| コメント | ||||||
| 平成19~21年度科学研究費補助金(基盤研究(B))研究成果報告書 課題番号:19390338 | ||||||
| 科研費番号 | ||||||
| 19390338 | ||||||