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  1. 医学
  2. 発表論文(医学系)

先天性無痛無汗症:特集 小児の痛み -- 疾患・病態における鎮痛コントロール

http://hdl.handle.net/2298/19422
http://hdl.handle.net/2298/19422
d2b2768a-b19c-4cee-bc75-33d76c78d9df
名前 / ファイル ライセンス アクション
小児49_11_1623-1629.pdf 小児49_11_1623-1629.pdf (864.2 kB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2011-06-09
タイトル
タイトル 先天性無痛無汗症:特集 小児の痛み -- 疾患・病態における鎮痛コントロール
言語
言語 jpn
キーワード
主題 先天性無痛無汗症, 常染色体劣性遺伝性疾患, CIPA, 温覚, 痛覚, Nerve growth factor (NGF), 神経成長因子, Receptor tyrosine kinase for NGF, チロシンキナーゼ型神経成長因子受容体, TrkA protein, TrkA タンパク質, NTRK1 gene, NTRK1 遺伝子, TRKA gene, TRKA 遺伝子, Congenital insensitivity to pain with anhidrosis, Interoception, 内感覚, Polymodal receptor, ポリモーダル受容器, Sympathetic neuron, 交感神経ニューロン, Basal forebrain cholinergic neuron, 前脳基底野コリン作動性ニューロン, Emotion, Pain, 痛み, 疼痛, Homeostasis, 恒常性, Hereditary sensory and autonomic neuropathy type IV, 遺伝性感覚自律神経性ニュー ロパシー IV 型, 情動
資源タイプ
資源タイプ journal article
著者 犬童, 康弘

× 犬童, 康弘

WEKO 93163

en Indo, Yasuhiro

ja 犬童, 康弘
ISNI

ja-Kana インドウ, ヤスヒロ

Search repository
別言語の著者 Indo, Yasuhiro

× Indo, Yasuhiro

WEKO 111373

Indo, Yasuhiro

Search repository
内容記述
内容記述 先天性無痛無汗症は温覚・痛覚と発汗機能を欠如し,精神遅滞を伴う常染色体劣性遺伝性疾患である。神経成長因子(NGF)のチロシンキナーゼ型受容体遺伝子TRKAの機能喪失性変異のため,NGFに依存するニューロンの分化と生存を維持する機構が障害される。結果として,侵害受容ニューロン,交感神経節後ニューロン,中枢神経ニューロンの一部が欠損する。侵害受容ニューロンは痛みを伝えるだけでなく,種々の生体反応をモニターしてその情報を脳に伝えるポリモーダル受容体でもある。脳は,これらの情報をもとに,交感神経系を介して生体の恒常性を維持する。患者では生体への警告信号が欠如するだけでなく,恒常性を維持する機構も障害されている。
書誌情報 小児科

巻 49, 号 11, p. 1623-1629, 発行年 2008-10-01
書誌レコードID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN00116079
情報源(ISSN)
関連名称 00374121
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
形態
864162 bytes
著者版フラグ
出版タイプ VoR
日本十進分類法
主題Scheme NDC
主題 493.9
タイトル(ヨミ)
その他のタイトル センテンセイ ムツウ ムカンショウ : トクシュウ ショウニ ノ イタミ シッカン ビョウタイ ニ オケル チンツウ コントロール
出版者
出版者 金原出版株式会社
資源タイプ
内容記述タイプ Other
内容記述 論文(Article)
資源タイプ・ローカル
雑誌掲載論文
資源タイプ・NII
Journal Article
資源タイプ・DCMI
text
資源タイプ・ローカル表示コード
01http://reposit.lib.kumamoto-u.ac.jp/tools/edit-item
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Ver.1 2023-06-19 18:20:09.634155
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