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  1. 教育学
  2. 発表論文(教育)

Differential mechanisms for the inhibition of human cytochrome P450 1A2 by apigenin and genistein

http://hdl.handle.net/2298/20019
http://hdl.handle.net/2298/20019
ff5e3197-1f29-4590-b85e-d78f0e6e8914
名前 / ファイル ライセンス アクション
JBMT_24_4_Figures.pdf JBMT_24_4_Figures.pdf (164.3 kB)
JBMT_24_4_230-234.pdf JBMT_24_4_230-234.pdf (131.0 kB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2011-07-05
タイトル
タイトル Differential mechanisms for the inhibition of human cytochrome P450 1A2 by apigenin and genistein
言語
言語 eng
キーワード
主題 Apigenin, CYP1A2, Docking simulation, Genistein, Inhibitory potency
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 島田, 秀昭

× 島田, 秀昭

WEKO 78310

ja 島田, 秀昭
ISNI

en Shimada, Hideaki

ja-Kana シマダ, ヒデアキ

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Eto, Masashi

× Eto, Masashi

WEKO 147533

Eto, Masashi

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Ohtaguro, Misa

× Ohtaguro, Misa

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Ohtaguro, Misa

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Ohtsubo, Michihiro

× Ohtsubo, Michihiro

WEKO 147534

Ohtsubo, Michihiro

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Mizukami, Yosuke

× Mizukami, Yosuke

WEKO 147535

Mizukami, Yosuke

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Ide, Tsuyoshi

× Ide, Tsuyoshi

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Ide, Tsuyoshi

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今村, 順茂

× 今村, 順茂

WEKO 147196

ja 今村, 順茂
ISNI

en Imamura, Yorishige

ja-Kana イマムラ, ヨリシゲ

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別言語の著者 島田, 秀昭

× 島田, 秀昭

WEKO 78310

ja 島田, 秀昭
ISNI

en Shimada, Hideaki

ja-Kana シマダ, ヒデアキ

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衞藤, 仁

× 衞藤, 仁

WEKO 147533

衞藤, 仁

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大田黒, 弥紗

× 大田黒, 弥紗

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大田黒, 弥紗

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大坪, 路弘

× 大坪, 路弘

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大坪, 路弘

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水上, 洋介

× 水上, 洋介

WEKO 147535

水上, 洋介

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井出, 剛

× 井出, 剛

WEKO 147536

井出, 剛

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今村, 順茂

× 今村, 順茂

WEKO 147196

ja 今村, 順茂
ISNI

en Imamura, Yorishige

ja-Kana イマムラ, ヨリシゲ

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内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 The inhibitory effects of flavonoids on the human cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) were examined. Among flavonoids tested, galangin, kaempferol, chrysin, and apigenin were potent inhibitors. Although apigenin belonging to flavones and genistein belonging to isoflavones are similar in the chemical structures, the inhibitory potencies for CYP1A2 were distinguished markedly between these two flavonoids. In computer-docking simulation, apigenin interacted with the same mode of cocrystallized α-naphthoflavone in the active site of CYP1A2, and then the B ring of apigenin was placed close to the heme iron of the enzyme with a single orientation. In contrast, the docked genistein conformation showed two different binding modes, and the A ring of genistein was oriented to the heme iron of CYP1A2. Furthermore, the binding free energy of apigenin was lower than that of genistein. These results demonstrate a possible mechanism that causes the differential inhibitory potencies of apigenin and genistein for CYP1A2.
書誌情報 Journal of Biochemical and Molecular Toxicology

巻 24, 号 4, p. 230-234, 発行年 2010-07
PubMed番号
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ PMID
関連識別子 20806393
DOI
関連タイプ isVersionOf
関連識別子 10.1002/jbt.20328
権利
権利情報 © 2010 Wiley
情報源(ISSN)
関連名称 10956670
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
形態
値 131021 bytes
形態
値 164307 bytes
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
日本十進分類法
主題Scheme NDC
主題 375.42
日本十進分類法
主題Scheme NDC
主題 491.3
出版者
出版者 Wiley
資源タイプ
内容記述タイプ Other
内容記述 論文(Article)
資源タイプ・ローカル
値 雑誌掲載論文
資源タイプ・NII
値 Journal Article
資源タイプ・DCMI
値 text
資源タイプ・ローカル表示コード
値 01
URL
内容記述タイプ Other
内容記述 http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jbt.20328/abstract?systemMessage=Wiley+Online+Library+will+be+disrupted+9+July+from+10-12+BST+for+monthly+maintenance
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Ver.1 2023-06-19 11:08:00.341941
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