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  1. 博士(学位)論文
  2. 課程博士(甲)
  3. 医学教育部
  4. 博論甲医(生命科学)

脳発生と障害におけるdraxinとTsukushiの果たす機能解析

http://hdl.handle.net/2298/28604
http://hdl.handle.net/2298/28604
d613e349-826e-43f7-985b-69d48392e2c1
名前 / ファイル ライセンス アクション
51-0016.pdf 51-0016.pdf (21.5 MB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2013-07-24
タイトル
タイトル Study of draxin and Tsukushi function in brain development and injury
言語 en
タイトル
タイトル 脳発生と障害におけるdraxinとTsukushiの果たす機能解析
言語 ja
タイトル
タイトル ノウ ハッセイ ト ショウガイ ニ オケル draxin ト Tsukushi ノ ハタス キノウ カイセキ
言語 ja-Kana
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_46ec
資源タイプ thesis
著者 マームド ホセイン

× マームド ホセイン

en Mahmud Hossain

ja マームド ホセイン

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内容記述
内容記述 Background and Purpose: Previously we reported the identification of two secreted
proteins: draxin and Tsukushi (TSK). Draxin knockout mice showed agenesis of all
forebrain commissures: corpus callosum (CC), hippocampal commissure (HC), and
anterior commissure (AC). Moreover, genetic deletion of TSK in mice also results in
the agenesis of AC and CC, also suggesting the importance of TSK function in
forebrain commissure formation. As both draxin and TSK single mutant mice
converge into common phenotypes, there is a possibility that the combined function
of these two proteins is essential for the formation of forebrain commissures.
Furthermore, we documented that draxin exerts its chemorepulsive function through
netrin’s chemoattractive receptor, DCC. As different ligands interacted with the same
receptor, DCC and shows opposite functions of axon guidance, there might be some
other molecule(s) that also interact with DCC to perform the opposite signaling
pathway. Additionally, we also tried to explore the function of draxin after brain
injury.
書誌情報
発行年 2012-09-25
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
日本十進分類法
主題 377.5
出版者
出版者 熊本大学
言語 ja
学位名
学位名 博士(生命科学)(ja)
学位授与機関
学位授与機関名 熊本大学
学位授与年月日
学位授与年月日 2012-09-25
学位授与番号
学位授与番号 甲第16号
コメント
値 熊本大学大学院医学教育部 医学専攻
学位番号
値 甲博生命第16号
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Ver.1 2023-06-19 17:44:33.807771
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